Tyrozynemia

Tyrozynemia to choroba genetyczna, występująca pod dwoma postaciami:

Tyrozynemia typu I (wątrobowo-nerkowa) – charakteryzująca się zespołem Fanconiego, marskością wątroby oraz piorunującą niewydolnością wątroby. Leczenie polega na ograniczeniu podaży fenyloalaniny, tyrozyny i metioniny oraz przeprowadzeniu przeszczepu wątroby.

Tyrozynemia typu II (oczno-skórna) – charakteryzująca się opóźnieniem umysłowym, zapaleniem rogówki, stanem zapalnym skóry. Leczenie polega na ograniczeniu podaży fenyloalaniny i tyrozyny.